به گزارش افکارنیوز،

علی گل محمدی مدیر گروه پیشگیری و مبارزه با بیماری‌ دانشگاه علوم‌پزشکی ایران  بیان کرد: اجرای برنامه غربالگری نوزادان در بدو تولد  یکی از بهترین و موثرترین برنامه‌های اجرایی برای تشخیص فوری، درمان و کنترل بیماری‌های شایع غیر واگیر در نوزادان است. 

 وی گفت: در حال حاضر 3 نوع بیماری فنیل کتنولیا یا پی کی یو ، نقص آنزیمی و کم کاری تیروئید طی روز سوم الی پنجم بعد از تولد همزمان  در نوزادان غربالگری می‌شود تا بواسطه انجام این آزمایش‌ها و تشخیص و درمان به موقع بیماری‌ها، فرایند رشد نوزاد با اختلال، معلولیت و درماندگی همیشگی مواجه نشود و این نوزادان بتوانند همانند سایر کودکان در آینده زندگی مطلوب و بدون معلولیتی را تجربه کنند. 

غربالگری 100 درصدی  نوزادان  با افزایش سطح آگاهی خانواده‌ها

 وی با اظهار خرسندی از افزایش چشمگیر سواد سلامت در بین آحاد جامعه، تاکید کرد: انجام آزمایش‌های غربالگری نوزادان در بدو تولد علی‌رغم تمام حمایت‌های بیمه‌ای یا درمانی، اجباری نیست اما اجرای برنامه‌های مداوم فرهنگی، همکاری رسانه‌ها در اطلاع رسانی و افزایش سطح آگاهی خانواده‌ها باعث شده که هم اکنون تقریبا 100 درصد نوزادان متولد شده با مراجعه خانواده ها به مراکز بهداشت و بیمارستان‌ها، مورد غربالگری بدو تولد قرار گیرند و طی امسال نیز 40 هزار نوزاد غربالگری شدند.

ابتلای 123 نوزاد به  فینل کتنولیا پیش از اجرای برنامه‌های غربالگری

گل محمدی یاد آور شد: سال گذشته نیز نزدیک به 79 هزار نوزاد در بدو تولد از نظر ابتلا به سه بیماری، فینل کتنولیا، کم کاری تیروئید و نقص آنزیمی موسوم به ( جی، ایکس، پی، دی) قرار گرفتند که با شناسایی به موقع نوزادان مبتلا، بلافاصله پیگیری‌های تشخیصی و درمانی تخصصی‌تر با ارجاع به مراکز درمانی تخصصی ویژه و با حمایت‌های وزارت بهداشت انجام گرفت در حالیکه تا قبل از آغاز برنامه‌های غربالگری بالغ بر 123 نوزاد مبتلا به بیماری فینل کتنولیا  با مشکلات تغذیه ای متولد شدند و زندگی کردند.