به گزارش افکار نیوز به نقل از ايسنا، اين متخصصان معتقدند كه شناخت ژن جديد راه را براي بهبود بينايي با كمك ژن درماني براي معالجه عارضه تخريب شبكيه چشم، هموار خواهد كرد.
متخصصان بیمارستان چشم و گوش ماساچوست و بیمارستان اطفال فیلادلفیا در بخش علوم سلامت دانشگاه شیکاگو در آزمایشات جدید، یک ژن انسانی پیچیده موسوم به " NMNAT۱ " را پیدا کرده‌اند که عامل بروز نوع شایع عارضه چشمی LCA است. LCA یک بیماری مادرزادی تخریب شبکیه است که موجب کاهش دید در نوزادان می‌شود.
به نوشته روزنامه واشنگتن پست، اين متخصصان تاكيد دارند: ابتداييترين مزيت كشف ژن مزبور اين است كه بيماران حامل نوع جهش يافته اين ژن و پزشكان آنها اكنون ميدانند كه عامل اصلي بيماري آنها چيست. متخصصان در نظر دارند در يك برنامه بلندمدت و با استفاده از يافته جديد به روشهاي درماني نوين براي پيشگيري يا كاهش نقص بينايي در اين بيماران دست پيدا كنند.
